中文王连会
Profile
王连会 博士
副教授，硕士生导师
华侨大学 医学院 药学系
通讯地址：华侨大学（泉州校区）医学院德润楼113室
E-mail: lianhui.wang@hqu.edu.cn
个人简介：
王连会博士专注于功能有机分子的设计与合成，以活性分子砌块为研究主题，基于金属催化、光催化等新型合成理念，开发吲哚、吡啶、吡咯酮、大环内酯等杂环骨架和功能分子的便捷高效构建方法。主持国家自然科学基金青年项目、福建省自然科学基金面上项目、泉州市科技计划项目、中央高校科研项目等；以第一/通讯作者在Chemical Science、Organic Letters、Chinese Chemical Letters等知名期刊发表SCI论文24篇，授权国内发明专利3项；入选福建省高校杰出青年科研人才培育计划、福建省高层次人才、泉州市“海纳百川”高端人才聚集计划等人才项目。
研究方向：
【1】绿色有机合成与医学应用
【2】光催化有机合成方法学研究
【硕士研究生招生】
招收具有药学或有机化学学习背景，药学（学硕）、生物与医药（专硕）研究生，欢迎邮件联系。
教育经历：
2010/10–2014/2 德国哥廷根大学，有机化学，博士，导师：Lutz Ackermann 教授
2007/9–2010/7 郑州大学，有机化学，硕士，导师：朱志兀教授
2003/9–2007/7 郑州大学，化学，学士
科研与学术工作经历：
2014/7– 华侨大学医学院 讲师、副教授，硕士生导师
主讲课程：
【本科生】《有机化学》，《有机化学实验》，《医用化学》
【研究生】《功能有机分子的设计与合成》，《现代药学实验技术》
科研项目：
1. 福建省自然科学基金面上项目（2023J01129），2023.08-2026.08，主持。
2. 泉州市高层次人才创新创业项目（2023C012YR），2023.09-2026.08，主持。
3. 泉州市科技计划项目（2018C073R），2018.12-2021.12，主持。
4. 国家自然科学基金青年项目（21602064），2017.01-2019.12，主持。
5. 福建省自然科学基金面上项目（2015J01056），2015.04-2018.06，主持。
6. 中央高校基本科研业务费（ZQN-PY317），2015.10-2019.09，主持。
荣誉获奖：
福建省高层次人才C类（2023），福建省高校杰出青年科研人才培育计划（2018），泉州市“海纳百川”高端人才聚集计划（2015）。
主要发表文章：
24. Y. Yuan, J. Huang, H. Huang, Z. Hu, X. Tao, T. Liu, S.-H. Wu, L. Wang*. Organic base-promoted formal [4+1] cycloaddition of vinylethylene carbonates with elemental sulfur to facile access to thiophenones. Chem. Commun., 2026, DOI: 10.1039/D6CC03128E.
23. T. Pu, S.-H. Wu, L. Cai, W. Pu, Y. Yuan, Z. Zhuang, S. Yang, L. Wang*. Regio- and stereoselective β-sulfonylamination of alkynes via photosensitized bifunctional N−S bond hemolysis. Org. Lett., 2024, 26, 10604−10610.
22. C. Gong, J. Huang, L. Cai, Y. Yuan, T. Pu, M. Huang, S.-H. Wu*, L. Wang*. Visible-light-promoted thiolation of benzyl chlorides with thiosulfonates via a photoactive electron donor−acceptor complex. J. Org. Chem., 2024, 89, 9450−9461.
21. S.-H. Wu*, Z. Zhang, R.-H. Zheng, R. Yang, L. Wang*, J.-Y. Shao, Z.-L. Gong*, Y.-W. Zhong. Dual-emissive monoruthenium complexes of N(CH3)-bridged ligand: synthesis, characterization, and substituent effect. Materials, 2023, 16, 6792.
20. H. Wang, H. Huang, C. Gong, Y. Diao, J. Chen, S.-H. Wu*, L. Wang*. Nickel-catalyzed chemo- and regioselective benzylarylation of unactivited alkenes with o-bromobenzyl chlorides. Org. Lett., 2022, 24, 328−333.
19. H. Huang, H. Wang, C. Gong, Z. Zhuang, W. Feng, S.-H. Wu*, L. Wang*. Synthesis of 2-trifluoromethylquinolines through rhodium-catalysed redox-neutral [3+3] annulation between anilines and CF3-ynones using traceless directing group. Org. Chem. Front., 2022, 9, 413−419.
18. M. Yang, J. Wang, W. Lv, D. Ba, G. Cheng*, L. Wang*. Synthesis of 2-alkenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones through HFIP-mediated decarboxylative [4+2]-annulation of isatoic anhydrides with cyclopropenones under silver catalysis. Adv. Synth. Catal., 2021, 363, 4085−4090.
17. J. Wang, D. Ba, M. Yang, G. Cheng*, L. Wang*. Regioselective synthesis of 2,4-diaryl-6-trifluoromethylated pyridines through copper-catalyzed cyclization of CF3-ynones and vinyl azides. J. Org. Chem., 2021, 86, 6423−6432.
16. Z. Shi, L. Wang*, Z. Yang, L. Jie, X. Liu, X. Cui*. Tandem construction of indole-fused phthalazines from (2-alkynylbenzylidene)hydrazines under metal-free conditions. J. Org. Chem., 2020, 85, 3029−3040.
15. W. Fu, L. Wang*, Z. Yang, J.-S. Shen, F. Tang, J. Zhang, X. Cui*. Facile access to versatile aza-macrolides through iridium-catalysed cascade allyl-amination/ macrolactonization. Chem. Commun., 2020, 56, 960−963.
14. Z. Shi, L. Wang*, X. Cui*. Recent advances in the I2-catalyzed C−H bond functionalizations. Chin. J. Org. Chem., 2019, 39, 1596−1612.
13. L. Jie, L. Wang*, D. Xiong, Z. Yang, D. Zhao, X. Cui*. Synthesis of 2‑arylindoles through Pd(II)-catalyzed cyclization of anilines with vinyl azides. J. Org. Chem., 2020, 85, 3029−3040.
12. D. Xiong, L. Wang*, L. Jie, Z. Yang, L. Li, X. Cui*. Rhodium-catalyzed mild C7-amination of indolines with nitrosobenzenes. ChemistrySelect, 2018, 3, 13497–13500.
11. L. Wang, D. Xiong, L. Jie, C. Yu, X. Cui*. Rhodium-catalyzed oxidative homologation of N-pyrimidyl indolines with alkynes via dual C–H activation: facile synthesis of benzo[g]indolines. Chin. Chem. Lett., 2018, 29, 907–910.
10. L. Wang, Y. Yu, M. Yang, C. Kuai, D. Cai, J. Yu, X. Cui*. Rhodium-catalyzed synthesis of multiaryl-substituted naphthols via a removable directing group. Adv. Synth. Catal., 2017, 359, 3818−3825.
9. L. Wang, Z. Yang, M. Yang, M. Tian, C. Kuai, X. Cui*. Facile route to ortho-hydroxyanilnes through an IrIII-catalyzed direct C–H amidation of 2-phenoxypyridines. Chem. Asian J., 2017, 12, 2634–2643.
8. L. Wang, Z. Yang, M. Yang, R. Zhang, C. Kuai, X. Cui*. Iridium-catalyzed direct C–H amidation of anilines with sulfonyl azides: easy access to 1,2-diaminobenzenes. Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 8302−8307.
7. L. Wang, K. Rauch, A. V. Lygin, S. I. Kozhushkov, L. Ackermann*. Ruthenium-catalyzed direct oxidative alkenylation of arenes through twofold C–H bond functionalization in water: synthesis of ethyl (E)-3-(2-acetamido-4-methylphenyl)acrylate. Org. Synth., 2015, 92, 131–147.
6. L. Wang, L. Ackermann*. Ruthenium-catalyzed ortho-C–H halogenations of benzamides. Chem. Commun., 2014, 50, 1083–1085.
5. L. Wang, L. Ackermann*. Versatile pyrrole synthesis through ruthenium(II)-catalyzed alkene C–H bond functionalization on enamines. Org. Lett., 2013, 15, 176–179.
4. L. Ackermann*, L. Wang, A. V. Lygin. Ruthenium-catalyzed aerobic oxidative coupling of alkynes with 2-aryl-substituted pyrroles. Chem. Sci., 2012, 3, 177–180.
3. L. Ackermann*, L. Wang, R. Wolfram, A. V. Lygin. Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylations of anilides and benzamides in water. Org. Lett., 2012, 14, 728–731.
2. L. Wang, X. Cui*, J. Li, Y. Wu, Z. Zhu, Y. Wu*. Synthesis of biaryls through a one-pot tandem borylation/Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by a palladacycle. Eur. J. Org. Chem., 2012, 595–603.
1. L. Wang, J. Li, X. Cui*, Y. Wu, Z. Zhu, Y. Wu*. Cyclopalladated ferrocenylimine as efficient catalyst for the syntheses of arylboronate esters. Adv. Synth. Catal., 2010, 352, 2002–2010.
授权发明专利：
4. 王连会，黄嘉伦，一种 2(5H)-噻吩酮化合物的制备方法，专利申请号：202511494951.3。
3. 王连会，王吉鑫，程国林，一种2,4-二芳基-6-三氟甲基吡啶衍生物的制备方法，2020.10.13，中国，ZL202011089203.4。
2. 王连会，施兆江，崔秀灵，一种吲哚并[2,1-a]酞嗪衍生物的制备方法，2019.2.1，中国，ZL201910106178.7。
1. 王连会，崔秀灵，揭亮华， 一种N-（2-吡啶/嘧啶基）吲哚衍生物的制备方法，2018.1.8，中国，ZL201810017134.2。